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Autorisation de mise sur le marché pour L-Thyroxin Henning® en France

01/02/2018

Autorisation de mise sur le marché pour L-Thyroxin Henning® en France

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à la spécialité L-Thyroxin Henning® (Sanofi) pour les patients atteints de troubles de la thyroïde.

Ce médicament était jusqu’à présent importé d’Allemagne comme alternative à la nouvelle formule de Levothyrox®.

Dans l'attente de l'inscription définitive de  L-Thyroxin Henning® sur la liste des spécialités remboursables, la mise à disposition des huit dosages (25μg, 50μg, 75μg, 100μg, 125μg, 150μg, 175μg et 200μg) de L-Thyroxin Henning® se poursuit sous la forme d'importations.

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