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Trobalt (retigabine) : arrêt définitif de commercialisation en juin 2017

14/06/2017

Trobalt (retigabine) : arrêt définitif de commercialisation en juin 2017

En raison d'une utilisation très limitée, Trobalt (retigabine), comprimés de 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg et 400 mg font l'objet d'un arrêt de commercialisation et ne seront plus disponibles à partir du 30 juin 2017. 

Les stocks restants disponibles dans les pharmacies et chez les grossistes feront l'objet d'un rappel. 

Dès à présent, aucun nouveau patient ne doit être mis sous traitement par Trobalt.​ ​Tous les patients actuellement sous Trobalt doivent se rapprocher de leur médecin traitant en vue d'une diminution progressive de la dose sur une période d'au moins 3 semaines​ et de l'instauration d'une alternative médicamenteuse selon l'évaluation du prescripteur. Ils devront avoir arrêté leur traitement d'ici la fin du mois de juin 2017.

Pour en savoir plus : 

> Trobalt (retigabine) : arrêt définitif de commercialisation en juin 2017 - Lettre aux professionnels de santé

> Retrouvez toutes les informations sur Trobalt sur le site de Meddispar  (Médicaments à dispensation particulière) de l'Ordre  

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