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  • 19/02/2026

    DPC 2023-2025 : comment enregistrer vos actions en vue du contrôle par l’Ordre ?

    La période triennale de développement professionnel continu (DPC) 2023-2025 est clôturée depuis le 31 décembre 2025. Conformément aux dispositions du code de la santé publique, l’Ordre des pharmaciens engage désormais la phase de contrôle...

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  • 19/02/2026

    Habilitation des structures pouvant réaliser des préparations hospitalières spéciales

    En application de l'article R. 5121-219 du code de la santé publique, un arrêté du 10 février 2026 fixe le cahier des charges pour l'habilitation des structures pouvant réaliser des préparations hospitalières spéciales (PHS). L’Ordre national...

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  • 19/02/2026

    Pommades ophtalmiques : remboursement de nouvelles alternatives

    Dans un contexte d’arrêt définitif de commercialisation de la pommade ophtalmique Vitamine A Dulcis, un arrêté du 11 février 2026 ajoute temporairement certaines pommades ophtalmiques ayant un statut de dispositif médical (DM) à la liste des produits...

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  • 19/02/2026

    Surveillance des aGLP-1 : l’ANSM confirme le rapport bénéfice/risque favorable lorsque ces médicaments sont utilisés conformément aux recommandations

    [Actualisation du 16/02/2026] Les sociétés savantes de nutrition et les centres spécialisés dans l’obésité (CSO) ont établi un parcours de soin pour les patients adultes en situation d’obésité initiant un traitement médicamenteux...

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  • 19/02/2026

    Fin des tensions d'approvisionnement en paracétamol pédiatrique (suppositoires)

    [Actualisation du 13/02/2026] Les tensions sur certains dosages de suppositoires de paracétamol ont pris fin.

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  • 19/02/2026

    La pipette de Ferrostrane est à utiliser avec précaution chez les plus petits

    [Actualisation du 16/02/2026] Le Ferrostrane nourrisson 6,8 mg/mL sirop, avec une pipette-doseuse adaptée aux nouveau-nés et aux nourrissons de faible poids pour prélever des petits volumes, est commercialisé depuis le 02/02/2026.

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  • 19/02/2026

    Autisme : les nouvelles recommandations pour le nourrisson, l’enfant et l’adolescent

    Le trouble du spectre de l’autisme (TSA) se manifeste le plus souvent dès l’enfance et perdure tout au long de la vie. Identifier le plus tôt possible les signes d’un TSA, y compris chez le nourrisson, permet de mettre en place des interventions précoces, adaptées...

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  • 12/02/2026

    Conditions de réalisation des prélèvements et analyses d’examens en dehors du laboratoire de biologie médicale

    Un arrêté du 4 février 2026 modifie les conditions de réalisation de prélèvements et d’analyses d’examens de biologie médicale en dehors d’un laboratoire de biologie médicale.

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  • 12/02/2026

    Modification de la liste des substances classées comme stupéfiants et de la liste des substances psychotropes

    La Directrice générale de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,

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  • 12/02/2026

    Expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique : les modalités de candidature

    Le 4 février 2026, un arrêté fixant le contenu et les modalités des appels à candidature a été publié en application du décret du 4 septembre 2025 relatif à l’expérimentation du retraitement de certains dispositifs...

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  • 12/02/2026

    Les autorités compétentes nationales (ACN) lancent une approche accélérée pour l’autorisation des essais cliniques multinationaux dans l’UE/EEE

    [Actualisation ANSM du 04/02/2026] Les promoteurs d’essais cliniques multinationaux peuvent désormais soumettre leur manifestation d’intérêt pour participer à la phase pilote FAST-EU. Le guide du Promoteur FAST-EU présente les États membres participants,...

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  • 12/02/2026

    Point de situation sur l’approvisionnement en médicaments psychotropes en France au 5 février 2026

    Le 5 février 2026, l’ANSM a tenu sa 12e réunion avec les représentants des patients, des professionnels de santé, des acteurs de la chaîne du médicament, ainsi que les institutions concernées, sur les dernières évolutions de la...

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  • 12/02/2026

    Capteur TouchCare MD3658 (Medtrum) : l’ANSM prend une décision de police sanitaire et met fin à l’étude clinique SEECLoop

    En raison de risques graves liés à des mesures erronées de glycémie avec ce capteur, l'ANSM suspend la commercialisation, la publicité et l’utilisation du capteur TouchCare du fabricant Medtrum utilisé en boucle semi-fermée hybride et met fin...

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  • 11/02/2026

    Dates de fin de la campagne VRS 2025-2026

    Dans un Message d’information de santé publique, le ministère chargé de la Santé informe les professionnels de santé des dates de clôture de la campagne de vaccination et d’immunisation contre le virus respiratoire syncytial (VRS) pour l’ensemble...

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  • 09/02/2026

    Finastéride 1 mg : une attestation d’information partagée bientôt nécessaire pour toute dispensation

    Les médicaments par voie orale contenant du finastéride 1 mg exposent à des risques de troubles psychiatriques ainsi qu’à des troubles de la fonction sexuelle, qui peuvent conduire à des idées suicidaires. En complément des mesures européennes...

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