L'EMA approuve le vaccin Moderna en rappel chez les personnes majeures
L'agence européenne du médicament (EMA) a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a estimé que le vaccin Covid-19 Moderna, Spikevax, pouvait être envisagé pour une utilisation en dose de rappel chez les personnes de 18 ans et plus. Des précisions sont attendues pour la mise en oeuvre en France.
Selon l’EMA, l’avis favorable du CMUH s'appuie sur des données montrant qu'une troisième dose de Spikevax administrée six à huit mois après la deuxième dose a entraîné une augmentation des anticorps chez les patients chez lesquels ils diminuaient.L'EMA indique que la dose de rappel correspond à la moitié de la dose utilisée pour le schéma de primovaccination, et que les effets secondaires relevés après une dose de rappel sont similaires à ceux observés à l'occasion de la deuxième dose.
En savoir plus : information de l’EMA publiée le 25/10/21