L'arrêté du ministère des Affaires sociales et de la Santé paru au Journal officiel du 18 mars 2017 modifie et étend la liste des médicaments présentant des risques pour la conduite d'un véhicule.

L'arrêté du 13 mars 2017 et son annexe viennent modifier l'arrêté du 8 août 2008 relatif à l'apposition d'un pictogramme sur le conditionnement extérieur de certains médicaments et produits. Ce nouvel arrêté revoit la classification des substances actives du système nerveux central en trois catégories selon le risque pour la conduite de véhicules. 33 nouveaux médicaments y sont intégrés et 16 molécules se voient attribuer un niveau de risque plus fort, essentiellement des benzodiazépines dont le pictogramme passe au niveau 3. L'évaluation par l'ANSM des autres classes de produits à risque au regard de la conduite de véhicules se poursuit et de nouvelles actualisations interviendront dans le courant de l'année 2017. Les laboratoires fabriquant les médicaments et produits dans la composition desquels entrent ces substances actives bénéficient d'un délai de six mois, à compter du 18 mars 2017, pour se mettre en conformité avec cette nouvelle classification. Pour rappel, trois niveaux de dangerosité, trois couleurs : niveau 1 (jaune) : " Soyez prudent. Ne pas conduire sans avoir lu la notice " ; niveau 2 (orange) : " Soyez très prudent. Ne pas conduire sans l'avis d'un professionnel de santé " ; niveau 3 (rouge) " Attention, danger : ne pas conduire. Pour la reprise de la conduite, demandez l'avis d'un médecin ". Aujourd'hui, 3,4 % des accidents mortels de la route sont dus à l'usage de médicaments de niveaux 2 et 3 (des benzodiazépines dans 50 % des cas). Lors de la dispensation des médicaments à risque pour la conduite, l'information et les conseils du pharmacien sont indispensables pour sensibiliser le public à ces pictogrammes et contribuer à une plus grande sécurité sur la route. A cet effet, des outils d'information sont disponibles à la commande sur le site du Cespharm . En savoir plus : Arrêté du 13 mars 2017 modifiant l'arrêté du 8 août 2008 pris pour l'application de l'article R. 5121-139 du code de la santé publique et relatif à l'apposition d'un pictogramme sur le conditionnement extérieur de certains médicaments et produits