Modification des conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques
Désormais, certaines biothérapies administrées par voie sous-cutanée dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, pneumologie, allergologie, oto-rhino-laryngologie et ophtalmologie, peuvent être initiées en ville par les médecins spécialistes concernés.
A compter du 17 avril, les biothérapies concernées par cette modification et qui pourront être initiées en ville sont les suivantes :
Immunosuppresseurs
- anti-TNF : adalimumab (Humira et biosimilaires), certolizumab pegol (Cimzia), étanercept (Enbrel et biosimilaires), golimumab (Simponi), infliximab (Remsima) ;
- anti IL-1 : anakinra (Kineret), canakinumab (Ilaris) ;
- anti IL-6 : tocilizumab (RoActemra, Tyenne), sarilumab (Kevzara) ;
- anti IL-17 : bimekizumab (Bimzelx), brodalumab (Kyntheum), ixékizumab (Taltz), sécukinumab (Cosentyx) ;
- anti IL-23 : guselkumab (Tremfya), mirikizumab, risankizumab (Skyrizi), tildrakizumab (Ilumetri) ;
- anti IL-12 et IL-23 : ustékinumab (Stelara) ;
- anti lymphocytes T : abatacept (Orencia).
Autres
- anti IL-5 : benralizumab (Fasenra), mépolizumab (Nucala), reslizumab ;
- anti IL-13 : lébrikizumab, tralokinumab (Adtralza) ;
- anti IL-4 et IL-13 : dupilumab (Dupixent) ;
- anti IgE : omalizumab (Xolair) ;
- anti lymphopoïétine stromale thymique (anti-TSLP) : tezepelumab (Tezspire).
Les fiches des médicament concernés sont en cours de mise à jour.