Depuis octobre 2017 le laboratoire Merck, à la demande de l'ANSM, importe en France la spécialité Euthyrox (identique à l'ancienne formule de Levothyrox) pour les patients qui ne se sont pas encore tournés vers d'autres médicaments à base de lévothyroxine. Ces importations sont actuellement assurées par des lots d'Euthyrox destinés à l'Allemagne.

A partir de juillet 2019, les importations temporaires en France d'Euthyrox seront également assurées par des lots fabriqués en Allemagne destinés initialement à la Russie, compte tenu du passage à la nouvelle formule de Levothyrox en cours dans les différents pays européens et notamment en Allemagne depuis avril 2019. L'Euthyrox destiné à la Russie est strictement identique dans sa fabrication et dans sa composition à celui de l'Euthyrox (ancienne formule) destiné à l'Allemagne. La fabrication et la libération des lots d'Euthyrox destinés initialement à la Russie sont de façon identique assurées par le site du laboratoire Merck situé à Darmstadt en Allemagne. Les notices en français, mises à disposition avec les boîtes d'Euthyrox destinées initialement à la Russie, seront les mêmes que celles des boîtes destinées initialement à l'Allemagne. Les boîtes seront contre-étiquetées en français afin de permettre une parfaite lisibilité par les patients et les professionnels de santé. La mention en français avec le nom du médicament " Euthyrox comprimé sécable " ainsi que le dosage figureront sur les boîtes. Particularités pour les dosages : Pour les patients utilisant le dosage à 200 microgrammes, des boîtes de lots destinés à l'Allemagne ont été importées en quantités suffisantes pour couvrir les besoins jusqu'à la fin de l'année 2019. Pour les patients utilisant le dosage à 175 microgrammes : ce dosage n'existant pas en Russie, il sera nécessaire de délivrer les deux dosages à 75 et à 100 microgrammes. Aujourd'hui plusieurs médicaments à base de lévothyroxine peuvent être prescrits. L'Euthyrox reste mis à disposition pour une durée limitée. Aucune initiation de traitement par Euthyrox ne doit être effectuée, au regard du caractère temporaire de la disponibilité de cette spécialité . Pour rappel Les patients souffrant de troubles de la thyroïde et les professionnels de santé disposent depuis octobre 2017 d'une offre élargie de médicaments à base de lévothyroxine en plus de la mise à disposition temporaire d'Euthyrox : Levothyrox comprimé sécable (Laboratoire Merck) L-Thyroxin Henning comprimé sécable (Laboratoire Sanofi) Thyrofix comprimé non sécable (Laboratoire Uni-Pharma) TCAPS capsule molle (Laboratoire Genévrier) L-Thyroxine Serb solution buvable en gouttes (Laboratoire Serb) Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Rapport final de l'étude de pharmaco-épidémiologie à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) L'ANSM a publié le rapport final de l'étude de pharmaco-épidémiologie sur les conséquences du passage à la nouvelle formule du Levothyrox en France. Réalisée à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS), cette étude a porté sur plus de 2 millions de patients.Les résultats ne fournissent pas d'argument en faveur d'une toxicité propre de la nouvelle formule du Levothyrox. Ils reflètent plutôt les difficultés rencontrées par certains patients lors du changement de formule. Ces résultats ont été présentés aux membres du comité de suivi des médicaments à base de lévothyroxine en mai 2018 et décembre 2018. Pour en savoir plus : consulter le point d'information de l'ANSM