Campagne de vaccination contre le covid-19 à l'automne 2025

*En métropole, en Guadeloupe, à la Martinique et en Guyane (et depuis le 9 septembre 2025 à Mayotte et La Réunion)

Cibles de la campagne de vaccination contre le Covid-19

• toutes les personnes âgées de 65 ans et plus ;
• les personnes, âgées de 6 mois ou plus, atteintes de comorbidités ayant un risque plus élevé de formes graves de la maladie (hypertension artérielle compliquée, maladies chroniques cardiaques, vasculaires, hépatiques, rénales, pulmonaires, diabète, obésité, cancers, personnes ayant subi une greffe d’organe solide ou de cellules souches hématopoïétiques, personnes atteintes de trisomie 21, de troubles psychiatriques ou de démence) ;
• les personnes immunodéprimées ;
• les femmes enceintes ;
• les résidents en établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD) et unités de soins de longue durée (USLD) ;
• les personnes à très haut risque de formes graves selon chaque situation médicale individuelle et dans le cadre d’une décision partagée avec les équipes soignantes ;
• les personnes vivant dans l’entourage ou en contacts réguliers avec des personnes immunodéprimées ou vulnérables, y compris les professionnels des secteurs sanitaire et médicosocial.

1. Stratégie vaccinale

1.1. Rappel des schémas vaccinaux

Nourrissons et enfants âgés de 6 mois à 4 ans :

• Antérieurement vaccinés ou ayant déjà eu une infection Covid-19 : une dose de vaccin spécifique à leur tranche d’âge à partir de 6 mois après la dernière infection ou injection.
• Non vaccinés ou n’ayant pas eu d’infection Covid-19 préalable : un schéma de primo-vaccination devra être réalisé avec 2 doses administrées à 21 jours d’intervalle, suivies d’une 3ème dose administrée 8 semaines après la 2ème dose.
• En cas d’infection Covid-19 survenant entre la 1ère et la 2e dose, la seconde dose devra être administrée en respectant un délai d’au moins 3 mois après l’infection. Le schéma sera dès lors réputé complet, et il n’y aura pas besoin de 3e dose.
• En cas d’infection Covid-19 survenant après la 2e dose, la 3e et dernière dose sera administrée en respectant un délai d’au moins 3 mois après l’infection.

Personnes âgées de 5 ans et plus :

La posologie consiste en une seule dose de vaccin, quel que soit le passé vaccinal.

Un délai d’au moins 6 mois devra être respecté, depuis la dernière dose de vaccin contre la Covid-19 ou la dernière infection Covid-19. Ce délai est réduit à 3 mois pour les personnes âgées de 80 ans ou plus et les personnes immunodéprimées.

1.2. Administration concomitante des vaccins contre la grippe et contre le Covid-19

Conformément à l’avis de la HAS relatif à l’administration concomitante des vaccins contre le Covid-19 et contre la grippe saisonnière du 22 juin 2023, il est recommandé de proposer la vaccination concomitante des vaccins contre le Covid-19 et contre la grippe saisonnière, dès lors qu’une personne est éligible aux 2 vaccinations, quel que soit son âge. Les 2 injections peuvent être pratiquées le même jour, sur 2 zones d’injection distinctes (les 2 bras par exemple). Si les deux vaccins ne sont pas administrés au même moment, il n’y a pas de délai à respecter entre les deux vaccinations, comme le précise la HAS.

2. Utilisation des nouveaux vaccins adaptés monovalents Comirnaty® LP.8.1

Le laboratoire Pfizer a obtenu, le 25 juillet 2025, l’autorisation de mise sur le marché pour ses nouveaux vaccins monovalents adaptés au variant circulant LP.8.1. Vous trouverez, en annexe, les fiches relatives à la préparation et aux modalités d’injection de ces vaccins.

Santé publique France proposera comme les années précédentes à la commande les vaccins Comirnaty® du laboratoire Pfizer, disponibles en stock d'État.

2.1. Comirnaty® LP.8.1 30µg/dose dispersion injectable (bouchon gris) – Forme adulte (12 ans et +)

Présentation : ce vaccin, prêt à l’emploi (ne nécessitant pas de dilution), est présenté sous forme de flacons multidoses qui contiennent 6 doses de 0,3 mL.

Conservation : dans la limite de leur durée de conservation de 18 mois, les flacons décongelés (précédemment congelés) peuvent être conservés entre 2 °C et 8 °C pendant un maximum de 10 semaines.

Administration : une dose de vaccin (0,3 mL) doit être administrée exclusivement par injection intramusculaire. Une surveillance de 15 minutes est recommandée après la vaccination. La boîte de vaccins est dépourvue de notice, mais il est possible d’obtenir le résumé des caractéristiques du produit (RCP) ainsi que des informations complémentaires relatives au bon usage du vaccin en scannant le QR Code présent sur la boîte.

2.2. Comirnaty® LP.8.1 10µg/dose dispersion (bouchon bleu foncé) – Forme pédiatrique (5 ans – 11 ans)

Présentation : ce vaccin, prêt à l’emploi (ne nécessitant pas de dilution), est présenté sous forme de flacons multidoses qui contiennent 6 doses de 0,3 mL.

Conservation : dans la limite de leur durée de conservation de 18 mois, les flacons décongelés (précédemment congelés) peuvent être conservés entre 2 °C et 8 °C pendant un maximum de 10 semaines.

Administration : une dose de vaccin (0,3 mL) doit être administrée exclusivement par injection intramusculaire. Une surveillance de 15 minutes est recommandée après la vaccination. La boîte de vaccins est dépourvue de notice, mais il est possible d’obtenir le résumé des caractéristiques du produit (RCP) ainsi que des informations complémentaires relatives au bon usage du vaccin en scannant le QR Code présent sur la boîte.

2.3. Comirnaty® LP.8.1 3µg/dose dispersion (bouchon jaune) – Forme pédiatrique (6 mois – 4 ans)

Présentation : ce vaccin est présenté sous forme de flacons multidoses qui, après dilution, contiennent 3 doses de 0,3 mL.

Conservation : dans la limite de leur durée de conservation de 18 mois, les flacons décongelés (précédemment congelés) peuvent être conservés entre 2 °C et 8 °C pendant un maximum de 10 semaines. Après dilution, le flacon doit être conservé à une température entre +2°C et +30°C et doit être utilisé dans les 12 heures.

Administration : une dose de vaccin (0,3 mL) doit être administrée exclusivement par injection intramusculaire. Une surveillance de 15 minutes est recommandée après la vaccination. La boîte de vaccins est dépourvue de notice, mais il est possible d’obtenir le résumé des caractéristiques du produit (RCP) ainsi que des informations complémentaires relatives au bon usage du vaccin en scannant le QR Code présent sur la boîte.

Il est important de noter que tous les vaccins livrés décongelés (+2°C - °8°C) aux officines sont systématiquement transmis par les grossistes répartiteurs avec une étiquette par flacon qui indique la nouvelle date de péremption des vaccins liée à cette décongélation.

3. Utilisation en ville des nouveaux vaccins adaptés contre le Covid-19

3.1. Évolution du portefeuille vaccinal contre le Covid-19 lors de la campagne automnale

Concernant l’offre vaccinale, les deux recommandations de la HAS précisant la conduite à tenir sont les suivantes :

• 13 janvier 2022 : utilisation préférentielle des vaccins à technologie ARN messager.
• 20 septembre 2022 : utilisation préférentielle des vaccins adaptés au dernier variant en circulation.

Avec la disponibilité des nouveaux vaccins adaptés LP.8.1, les anciennes versions seront retirées dans un objectif de simplification des circuits de distribution :

• Le vaccin Comirnaty® LP.8.1 sera le seul vaccin à ARNm distribué durant la campagne automnale 2025

 *  Le vaccin Comirnaty® LP.8.1 (3µg/dose), 6 mois – 4 ans, nécessite une reconstitution avant emploi.

3.2. Modalités de commande et de livraison

• Retour à la fréquence hebdomadaire de commande et maintien de la distribution des vaccins aux officines par les grossistes-répartiteurs le jeudi ou vendredi de la semaine suivante (S+1) :

La première session de commande ouvrira le lundi 22 septembre le matin et prendra fin le mardi 23 septembre à 23h. A compter de cette session, les effecteurs pourront commander des vaccins contre le Covid-19 et des dispositifs médicaux associés de façon hebdomadaire, soit le lundi et le mardi de chaque semaine.

• Synthèse des produits ouverts à la commande :

Afin d’éviter toute rupture, un quota est instauré pour chaque produit selon la synthèse ci-après.

À chaque commande, il est recommandé de vérifier les libellés des produits (vaccins et dispositifs médicaux) comme reproduit dans le tableau ci-dessous. Pour rappel, la commande s’effectue par flacon.

**Il n’est plus proposé de NaCl pour les vaccins 6 mois – 4 ans. Ce composant est toujours nécessaire pour la reconstitution du vaccin, les effecteurs devront s’assurer de disposer de NaCl avant injection.

Les dates de péremption des dispositifs médicaux (DM – seringues et aiguilles) seront les suivantes :

• DM pour injections adultes : péremption jusqu’à mai 2026 au plus tard ;
• DM pour injections pédiatriques (6 mois-4 ans et 5-11ans) : péremption jusqu’à février 2026 au plus tard ;
• DM pour kits de reconstitution pour les vaccins 6 mois-4 ans : péremption jusqu’à février 2026 pour les aiguilles.

Il ne sera pas proposé de DM avec des dates limites d’utilisation au-delà de ceux-ci.

Pour rappel, la liste des produits ouverts à la commande, ainsi que les quotas associés à ces derniers sont disponibles via l’onglet « produits ouverts à la commande » sur le site de Santé publique France.

• Date de livraison en officine :

L’ensemble des vaccins et dispositifs médicaux associés disponibles vous seront livrés selon les délais habituels, à savoir entre le jeudi et le vendredi de la semaine suivante pour une commande réalisée entre le lundi et le mardi, soit à J+10 sauf exceptions. Ainsi, les commandes de la session des 22 et 23 septembre seront livrées entre le 2 et vendredi 3 octobre 2025 sauf exceptions. Les commandes de la session suivante, c'est-à-dire des 29 et 30 septembre, seront livrées entre le 9 et le 10 octobre sauf exceptions.

L’officine peut consulter sa confirmation de commande présentant le détail des quantités commandées et la date de livraison prévisionnelle dès le mercredi suivant la session de commande à partir de 18h, via l’outil de commande de Santé publique France (dans l’onglet suivi de commande) ; l’officine est invitée à prévenir les professionnels de santé pour lesquels elle a commandé.

Les professionnels de santé sont invités à :

• commander un nombre raisonnable de flacons, correspondant aux injections que vous estimez pouvoir réaliser sur une semaine (ne pas surstocker). Il est recommandé de planifier les rendez-vous à partir du lendemain de la date de livraison prévisionnelle indiquée dans la confirmation de commande ;
• utiliser les vaccins adaptés en priorité pour les publics les plus fragiles ;
• déclarer toute destruction de vaccins et seringues périmés à qualite@santepubliquefrance.fr ;
• déclarer les effets secondaires https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Le ministère rappelle que seule la date limite d’utilisation mentionnée sur l’étiquette fournie par le grossiste-répartiteur avec chaque flacon fait foi.

4. Modalités de suivi de la vaccination contre le Covid-19 durant la campagne

Les injections réalisées par les professionnels de santé sont facturées via les cotations suivantes, les consignes de facturation restant les mêmes, à savoir :

Pour rappel concernant les médecins et les sage-femmes, lorsque l’acte de vaccination est réalisé lors d’une consultation, seule cette consultation est facturable.

En savoir plus :

• DGS-URGENT n°2025_24 
• Fiche - Présentation et utilisation du vaccin Comirnaty LP.8.1 6 mois - 4 ans
• Fiche - Présentation et utilisation du vaccin Comirnaty LP.8.1 5 ans - 11 ans 
• Fiche - Présentation et utilisation du vaccin Comirnaty LP.8.1 adulte 12 ans