Dilantin (phénytoïne sodique) : amélioration de la situation, levée de la mesure réservant son usage aux enfants de moins de 5 ans
[Actualisation du 19/06/2026] - La disponibilité de la phénytoïne sodique s’améliore : les importations de médicaments équivalents au Dilantin 250 mg/5 ml, solution injectable permettent de nouveau la couverture des besoins en phénytoïne sodique.
De plus, la remise à disposition de Dilantin est prévue par le laboratoire en fin d’été 2026.
Dans ce contexte, l’ANSM lève la restriction d’usage aux enfants de moins de 5 ans, qui avait été temporairement mise en place le 11 mai 2026. L’ajout à chaque commande de l’attestation sur l’honneur n’est donc plus nécessaire.
Attention : l'ANSM rappelle les différences de posologie entre la fosphénytoïne sodique (Prodilantin) et la phénytoïne sodique injectable (Dilantin).
Source : Actualité de l'ANSM du 07/05/2026 - Mis à jour le 19/06/2026